SARS-COV-2 Ag und Influenza-Schnell-Kombi-Antigen-Test, 1 Stück, Montana Med

Schnelltest Combo Antigen SARS-COV-2 Ag und Influenza, 1 Stück, Montana Med

Die durch das Coronavirus (SARS-CoV-2), auch COVID-19-Virus, verursachte Krankheit ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.

• SARS-CoV-2 ist ein β-Coronavirus, bei dem es sich um ein eingekapseltes, nicht segmentiertes, positiv spiralförmiges RNA-Virus handelt. Derzeit erfolgt die Übertragung durch Tröpfcheninfektion oder direkten Kontakt von Mensch zu Mensch, auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Zu den Hauptsymptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen kommt es zu verstopfter Nase, Rhinorrhoe, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall
• Influenza (allgemein als „Grippe“ bekannt) ist eine akute, hoch ansteckende Virusinfektion der Atemwege. Es handelt sich um eine leicht übertragbare Krankheit, die durch Husten und Niesen durch aerosolisierte Tröpfchen übertragen wird, die lebende Viren enthalten. In den Herbst- und Wintermonaten kommt es jedes Jahr zu Grippeausbrüchen. Typ-A-Viren kommen in der Regel häufiger vor als Typ-B-Viren und werden mit den schwersten Grippeepidemien in Verbindung gebracht, während Typ-B-Infektionen meist milder verlaufen.

Die Verfügbarkeit eines schnellen und kostengünstigen Diagnosetests ist von entscheidender Bedeutung, damit medizinisches Fachpersonal bei der Diagnose von Patienten helfen und eine weitere Ausbreitung des Virus verhindern kann. Antigentests werden im Kampf gegen COVID-19 eine entscheidende Rolle spielen.

Art der Nutzung:

Der SARS-CoV-2 & Influenza Antigen Combo Rapid Test ist ein in vitro diagnostischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-21 und/oder Influenza A, Influenza B Antigen (AG) in menschlichen Nasenabstrichproben von Personen, die sich treffen die klinischen und/oder epidemiologischen Kriterien für COVID-19. SARS-CoV-2-Antigen-Kombi-Schnelltest &

Influenza ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion und/oder einer Influenza vom Typ A oder Typ B vorgesehen. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung und ambulanten Umgebung verwendet werden, die den in der Anleitung angegebenen Anforderungen entspricht Nutzung und örtliche Vorschriften.

Der Test liefert vorläufige Ergebnisse. Negative Ergebnisse sollten mit klinischen Beobachtungen, der Patientengeschichte und epidemiologischen Informationen kombiniert werden.

Der Test ist nicht als Spender-Screeningtest für SARS-CoV-2 gedacht.

Der SARS-CoV-2- und Influenza-Antigen-Kombi-Schnelltest enthält zwei unterschiedliche Membranstreifen. Der COVID-19 AG-Streifen ist auf der Testlinie mit immobilisierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern und auf der Kontrolllinie mit murinem monoklonalem Anti-Huhn-IgY vorbeschichtet. Zwei Arten von Konjugaten (humanes IgG spezifisch für SARS-CoV-2 AG goldkonjugiert und Hühner-IgY goldkonjugiert) bewegen sich die chromatographische Membran hinauf und reagieren mit dem Anti-SARS-CoV-2-Antikörper und den Banden von Anti-Huhn-IgY und muriner monoklonaler Antikörper.

Bei einem positiven Ergebnis bilden humanes IgG, das für das Goldkonjugat SARSCoV-2 AG spezifisch ist, und Anti-SARS-CoV-2-Antikörper einen Teststreifen im Ergebnisfenster. Vor dem Auftragen der Probe auf den Patienten sind im Ergebnisfenster weder die Testlinie noch die Kontrolllinie sichtbar. Der A+B-Grippestreifen besteht aus den folgenden Teilen: der Probenvertiefung, dem Reagenzpad, der Reaktionsmembran und dem Absorptionspad. Das Reagenzpad enthält kolloidales Gold, konjugiert mit monoklonalen Antikörpern gegen Influenzavirus A und B; Die Reaktionsmembran enthält sekundäre Antikörper gegen das Influenzavirus Typ A oder Typ B. Eine sichtbare Kontrolllinie ist erforderlich, um ein gültiges Testergebnis anzuzeigen.

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