Ostenil, 20mg/2ml Hyaluronsäure Injektionslösung zur Infiltration, 1 Fertigspritze, TRB Chemedica

Ostenil, 20 mg/2 ml Injektionslösung mit Hyaluronsäure für Infiltrationen, 1 Fertigspritze, TRB Chemedica

Eigenschaften:
Ostenil 20 mg/2 ml Injektion wird zur Behandlung von Schmerzen angewendet, die durch Osteoarthritis (OA) des Knies verursacht werden, bei Menschen, die bereits Schmerzmittel (z. B. Paracetamol) ausprobiert haben und andere Therapien erfolglos waren.

Ostenil 20 mg/2 ml ist identisch mit einer Chemikalie, die natürlicherweise in den Gelenken vorkommt. Es trägt zur ordnungsgemäßen Funktion der Gelenke bei, indem es als Schmiermittel und Stoßdämpfer in den Gelenken dient.
Ostenil 20 mg/2 ml sollte nur von einem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Hyaluronsäure und Visco-Supplementierung
Arthrose ist eine degenerative Gelenkerkrankung. Der Knorpelabbau ist ein charakteristisches Merkmal dieser Erkrankung. Es kommt zu verschiedenen Veränderungen, unter anderem der Qualität der Gelenkflüssigkeit, die ihre Viskoelastizität verliert. Es kann seine für die Funktion des Gelenks wesentlichen Funktionen der Schmierung und Dämpfung nicht mehr richtig erfüllen. Es treten arthritische Schmerzen auf, Bewegungen werden schwieriger und die Beweglichkeit kann eingeschränkt sein.

Hyaluronsäure ist eine natürlich vorkommende Substanz in der Gelenkflüssigkeit. Damit die Wirkung erhalten bleibt, ist es wichtig, die Qualität der Gelenkflüssigkeit aufrechtzuerhalten. Bei hochbelasteten Gelenken, beispielsweise solchen mit hoher Belastung, wie etwa dem Knie, ist dies umso notwendiger.

Komposition:
Wirkstoff: 1 ml isotonische Lösung enthält 10 mg Natriumhyaluronat, außerdem Natriumchlorid, Dinatriumphosphat, Mononatriumphosphat und Wasser für Injektionszwecke.
Die Hyaluronsäure in Ostenil ® wird durch bakterielle Fermentation hergestellt und ist hochrein, es sind keine tierischen Proteine ​​enthalten.

Vorsichtsmaßnahmen:

Wenn die Verpackung geöffnet wurde oder beschädigt ist, verwenden Sie Ostenil 20 mg/2 ml® nicht. Bei Temperaturen unter 25° C in der Originalverpackung lagern (vor Licht, Hitze und Frost schützen)

Bei der Verabreichung muss ein aseptischer Ansatz beachtet werden.

Da Ostenil 20 mg/2 ml in Gegenwart von Desinfektionsmitteln, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, ausfallen kann, verwenden Sie diese nicht gleichzeitig zur Hautdesinfektion.

Vor der Injektion von Ostenil 20 mg/2 ml® subkutan Lidocain oder ein vergleichbares Lokalanästhetikum verabreichen.

Entfernen Sie vor der Injektion von Ostenil 20 mg/2 ml® einen eventuell vorhandenen Gelenkerguss.

Verwenden Sie beim Entfernen eines Gelenkergusses und beim Injizieren von Ostenil 20 mg/2 ml® nicht dieselbe Spritze.

Entfernen Sie vorsichtig und aseptisch die Spritzenkappe und die Nadel.

Injizieren Sie Ostenil 20 mg/2 ml® mit einer 20-Gauge-Nadel in das Gelenk.

Die Durchstechflasche/Spritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach dem Öffnen des Behältnisses sollte der Inhalt der Durchstechflasche sofort verwendet werden. Jede nicht verwendete Menge Ostenil 20 mg/2 ml® muss entsorgt werden. Injizieren Sie die gesamte Menge von 2 ml nur in ein Knie. Bei beidseitiger Therapie sollte jedes Knie mit einer eigenen Ampulle behandelt werden.

Kontraindikationen:
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile sollten die Anwendung von Ostenil® meiden.

Mögliche negative Auswirkungen:
Auf der Ebene des mit Ostenil® behandelten Gelenks können Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung und Ödeme auftreten. Das Auflegen eines Eisbeutels auf die betroffene Stelle für 5 bis 10 Minuten hilft, diese Nebenwirkungen zu lindern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Derzeit liegen keine Informationen zur Unverträglichkeit von Ostenil ® mit anderen intraartikulären Lösungen vor. Die gleichzeitige Gabe von Analgetika oder entzündungshemmenden Medikamenten in den ersten Behandlungstagen kann für den Patienten von Vorteil sein.

Präsentation:
1 Fertigspritze