Beschreibung

Nolpaza 20 mg wird angewendet:

Zur Behandlung milder Formen der gastroösophagealen Refluxkrankheit (ein Zustand, bei dem Mageninhalt in die Speiseröhre gelangen kann und dies zu einer Entzündung der Speiseröhre führen kann), die durch eine erhöhte Sekretion von Magensäure und damit verbundene Symptome wie Sodbrennen, saures Aufstoßen (verbunden mit Aufstoßen) verursacht wird der Rückfluss des sauren Inhalts des Magens in den Rachen), Schmerzen beim Schlucken;
Zur Langzeitbehandlung und Vorbeugung von Rückfällen der Refluxösophagitis (eine Erkrankung, bei der der Mageninhalt in die Speiseröhre zurückfließt, was zu Entzündungen und Schmerzen führt);
Zur Vorbeugung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, die durch die Anwendung entzündungshemmender Arzneimittel bei Hochrisikopatientengruppen hervorgerufen werden, die eine kontinuierliche Behandlung mit entzündungshemmenden Arzneimitteln benötigen.

Dosierung

Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt einmal täglich 1 Tablette. Möglicherweise müssen Sie die Tabletten in den nächsten 2–3 Tagen weiter einnehmen, um eine Besserung Ihrer Symptome zu erreichen. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, nachdem die Symptome vollständig verschwunden sind. Die Schwierigkeiten werden nicht sofort nachlassen.

Und wenn nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Besserung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte die Behandlung nicht länger als 4 Wochen dauern.

Art der Nutzung

Die Tabletten sollten nicht gekaut oder zerkleinert werden, sondern im Ganzen vor einer Mahlzeit geschluckt und mit Flüssigkeit heruntergespült werden.

Warnung

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da das potenzielle Risiko für den Menschen nicht bekannt ist. Während der Stillzeit sollte das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Bei eingeschränkter Leberfunktion oder Lebererkrankungen ist bezüglich der Anwendung des Arzneimittels die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Das Arzneimittel ist nicht zur Vorbeugung von Refluxproblemen bestimmt.

Eine Malignität sollte ausgeschlossen werden, wenn unerwarteter Gewichtsverlust, Anämie, gastrointestinale Blutungen, Dysphagie, anhaltendes Erbrechen oder Hämoptyse auftreten. Das Arzneimittel kann die Aufnahme von Vitamin B12 (Cyanocobalamin) verringern. Bei einer Langzeittherapie kann es zu einem Abfall des Magnesiumspiegels und einem erhöhten Risiko für Frakturen und kutanen Lupus erythematodes kommen. Das Medikament kann Tests auf neuroendokrine Tumoren beeinflussen. Die Behandlung sollte mindestens 5 Tage vor der Durchführung von CgA-Messungen (Chromogranin A) abgebrochen werden.

Patienten sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren, wenn bei ihnen eine Endoskopie oder ein Harnstoff-Atemtest geplant ist. Nebenwirkungen wie Schwindel und verschwommenes Sehen können auftreten. Wenn sie auftreten, sollte der Patient weder Auto fahren noch Maschinen bedienen. Als Nebenwirkung kann Lichtempfindlichkeit auftreten (Häufigkeit nicht bekannt). Das Arzneimittel enthält Sorbitol. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf, wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt. Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort, nehmen Sie jedoch diese Packungsbeilage und/oder Tabletten mit:

Schwerwiegende allergische Reaktionen (Häufigkeit ist selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)):

Überempfindlichkeitsreaktionen, auch anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödem genannt. Typische Symptome sind:

Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Rachen, die zu Schluck- oder Atembeschwerden führen kann
Nessel
Starker Schwindel, verbunden mit schnellem Herzschlag und starkem Schwitzen

Schwerwiegende Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)): Bei Ihnen können eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten:

Ausschlag mit Schwellung,
Blasenbildung oder Abschälen der Haut
Hautablösung und Blutungen um Augen, Nase, Mund oder Genitalien
Rasche Verschlechterung des allgemeinen Gesundheitszustandes bzw
Hautausschläge nach Sonneneinstrahlung
Möglicherweise haben Sie Gelenkschmerzen oder grippeähnliche Symptome, Fieber, geschwollene Lymphknoten (z. B. in der Achselhöhle) und Blutuntersuchungen können bestimmte Veränderungen der weißen Blutkörperchen oder Leberenzyme zeigen.

Andere schwerwiegende Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)):

Gelbfärbung der Haut und Augen (aufgrund einer schweren Leberschädigung)
Nierenprobleme wie Schmerzen beim Wasserlassen und Rückenschmerzen mit Fieber (schwere Nierenentzündung mit der Möglichkeit eines Nierenversagens)

Weitere Nebenwirkungen sind:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): gutartige Polypen (gutartige Wucherungen) an der Magenschleimhaut.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen):

Kopfschmerzen
Schwindel
Durchfall
Übelkeit, Erbrechen
Puffs und Winde
Verstopfung
Trockener Mund
Bauchschmerzen und Unwohlsein im Bauchbereich
Hautausschläge oder Nesselsucht
jucken
Fühlen Sie sich schwach, erschöpft oder allgemein unwohl
Schlafstörungen
Erhöhte Leberenzyme bei Blutuntersuchungen
Bruch des Handgelenks, des Hüftknochens und der Wirbelsäule

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen):

Sehstörungen wie verschwommenes Sehen
Gelenkschmerzen
Muskelschmerzen
Veränderungen des Körpergewichts
Anstieg der Körpertemperatur
Schwellung der Gliedmaßen
Hohes Fieber und plötzliche Abnahme der zirkulierenden körnigen weißen Blutkörperchen (festgestellt durch Blutuntersuchungen)
Depression
Anstieg von Bilirubin und Blutfetten (festgestellt durch Blutuntersuchungen)
Brustvergrößerung bei Männern
Veränderter Geschmackssinn oder Geschmacksverlust

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):

Orientierungslosigkeit
Eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen, was zu häufigeren Infektionen führen kann
Eine Verringerung der Anzahl der Blutplättchen im Blut, was dazu führen kann, dass Sie häufiger als gewöhnlich bluten oder blaue Flecken bekommen
Derzeitiger starker Rückgang der Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen (festgestellt durch Blutuntersuchungen)

Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):

Halluzinationen, Verwirrtheit (insbesondere bei Patienten, die bereits solche Symptome hatten)
Verminderte Natrium-, Magnesium-, Kalzium- oder Kaliumspiegel im Blut (siehe Abschnitt 2)
Kribbeln, Kribbeln, Stechen, brennender Schmerz oder Taubheitsgefühl,
Entzündung des Dickdarms, die zu anhaltendem, wässrigem Durchfall führt
Muskelkrämpfe
Hautausschlag, möglicherweise mit Gelenkschmerzen

Kontraindikationen

Nehmen Sie Nolpaza 20 mg nicht ein:

Wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nolpaza einnehmen. Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn:

Sie behandeln seit mindestens 4 Wochen ununterbrochen Sodbrennen oder Verdauungsstörungen
Sie sind über 55 und nehmen täglich rezeptfreie Medikamente zur Unterstützung der Verdauung ein
Sie über 55 Jahre alt sind und die Refluxsymptome neu sind oder sich kürzlich verändert haben
Sie hatten in der Vergangenheit Magengeschwüre oder eine Magenoperation
Sie Leberprobleme oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) haben.
Bei schwerwiegenden Problemen oder Beschwerden suchen Sie regelmäßig Ihren Arzt auf
Sie müssen sich einer Endoskopie oder einem Urease-Atemtest, einem sogenannten C-Urease-Test, unterziehen
Hatten Sie jemals eine Hautreaktion nach der Behandlung mit einem Arzneimittel ähnlich wie Nolpaz, das die Magensäure reduziert?
Bei Ihnen ist eine bestimmte Blutuntersuchung (Chromogramin A) geplant.

Wenn Sie gleichzeitig mit Pantoprazol HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen ein, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn die Refluxsymptome (Sodbrennen oder saures Aufstoßen) länger als 2 Wochen anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt, der über die Notwendigkeit einer Langzeitanwendung dieses Arzneimittels entscheiden wird.

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