Diclofenac-Gel 1%, 45 g, Therapie

Diclofenac-Gel 1 %, 45 g, Terapia

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Therapeutische Wirkung: topische nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.
• Erkrankungen: entzündliche Erkrankungen und Traumata von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken, postoperative und posttraumatische Ödeme.

Komposition:

• 100 g Gel enthalten 1 g Diclofenac-Natrium und Hilfsstoffe: Ethanol, Propylenglykol, Trolamin, Carbopol 940, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.
• Pharmakotherapeutische Gruppe: nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel zur topischen Anwendung.

Therapeutische Hinweise:

• Entzündliche Erkrankungen und Traumata von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken. Postoperatives und posttraumatisches Ödem.

Kontraindikationen:

• Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts; Hautläsionen wie: Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen, Wunden; drittes Trimester der Schwangerschaft.

Vorsichtsmaßnahmen:

• Das Produkt sollte nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden, insbesondere nicht auf Augenhöhe. Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung von Diclofenac Gel 1 % erfordert die sofortige Unterbrechung der Behandlung.
• Wechselwirkungen – Aufgrund der geringen systemischen Absorption von Diclofenac Gel 1 % ist es bei bestimmungsgemäßer Anwendung unwahrscheinlich, dass Arzneimittelwechselwirkungen auftreten.

Besondere Warnhinweise:

• Kinder – Das Produkt wird nur Erwachsenen verabreicht, da keine Sicherheitsstudien bei Kindern vorliegen.
• Schwangerschaft und Stillzeit – Das Produkt wird in den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft nur verabreicht, wenn dies unbedingt erforderlich ist; Ab dem 6. Monat ist die Anwendung aufgrund des Risikos einer fetalen kardiopulmonalen Toxizität kontraindiziert, die durch die eventuelle ausgeprägte systemische Resorption bei Verabreichung hoher Dosen bei häufiger und längerer Anwendung bestimmt wird. Bei anderen Verabreichungswegen gehen NSAIDs in die Muttermilch über. Als Hochrechnung und als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Anwendung von Diclofenac Gel 1 % bei stillenden Frauen zu vermeiden. Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen. Diclofenac Gel 1 % hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nebenwirkungen:

• Lokale Reaktionen: Selten treten juckende allergische Hauterscheinungen oder lokalisierte Erytheme auf.
• Überempfindlichkeitsreaktionen: dermatologisch; Atemwege: Asthmaanfälle treten sehr selten auf, insbesondere bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs); Allgemein: sehr selten anaphylaktische Reaktionen und bei erhöhter Hautresorption. Andere häufige systemische NSAID-Nebenwirkungen (z. B. verdauungsfördernd und renal) können abhängig von der erhöhten Hautabsorption des Wirkstoffs, der großen Menge des aufgetragenen Gels, dem breiten Anwendungsbereich, dem Vorhandensein von Hautläsionen und der langen Dauer auftreten der Behandlung und der Verwendung von Okklusivverbänden.
• Überdosierung – Bei der Verabreichung von Diclofenac Gel 1 % ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Allerdings muss in diesem Fall die Oberfläche, auf die das Gel aufgetragen wurde, mit viel Wasser abgewaschen werden.
• Lagerung – Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Bei Temperaturen unter 25 °C in der Originalverpackung lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Präsentation:
45 g