Retacrit wird zur Behandlung symptomatischer Anämie infolge von Nierenerkrankungen eingesetzt:
- bei Kindern, die sich einer Hämodialyse unterziehen.
- bei Erwachsenen, die sich einer Peritonealhämodialyse unterziehen.
- bei Erwachsenen mit schwerer Anämie, die keine Dialyse erhalten.

Bei einer Nierenerkrankung kann es zu einem Mangel an roten Blutkörperchen kommen, wenn die Nieren nicht genügend Erythropoietin (ein für die Bildung roter Blutkörperchen notwendiges Hormon) produzieren. Retacrit wird verschrieben, um das Knochenmark zur vermehrten Produktion roter Blutkörperchen anzuregen.

- Retacrit wird zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen eingesetzt, die eine Chemotherapie gegen solide Tumore erhalten.
Bei malignen Lymphomen oder multiplem Myelom (Knochenmarkkrebs), die eine Bluttransfusion erfordern können, kann Retacrit den Bedarf an Bluttransfusionen bei diesen Patienten verringern.

- Retacrit wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer Anämie angewendet, denen vor einer Operation Blut abgenommen wird, um es ihnen während oder nach der Operation wieder zu transfundieren.
Da Retacrit die Produktion roter Blutkörperchen anregt, können Ärzte diesen Patienten mehr Blut abnehmen.

- Retacrit wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer Anämie angewendet, die sich einer größeren orthopädischen Operation unterziehen müssen.
(z. B. Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen), um den potenziellen Bedarf an Bluttransfusionen zu verringern.

- Retacrit wird zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit einer Knochenmarkserkrankung eingesetzt, die zu einer schweren Störung der Blutbildung führt (myelodysplastische Syndrome).
Retacrit kann den Bedarf an Bluttransfusionen verringern.

Retacrit nicht verwenden:
- Wenn Sie allergisch gegen Epoetin zeta oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Sprechen Sie vor der Anwendung von Retacrit mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft. Möglicherweise können Sie Retacrit trotzdem anwenden, sprechen Sie aber vorher mit Ihrem Arzt.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Wenn Sie stillen.
Es liegen keine Daten über die Auswirkungen von Epoetin Zeta auf die Fruchtbarkeit vor.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Retacrit hat keinen oder nur einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau so an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt hat Bluttests durchgeführt und entschieden, dass Sie Retacrit benötigen.
Retacrit kann durch Injektion verabreicht werden:
- Entweder in eine Vene oder in einen Schlauch, der in eine Vene eingeführt wird (intravenös).
- Entweder unter der Haut (subkutan).

Ihr Arzt entscheidet, wie Retacrit injiziert wird. Die Injektionen werden Ihnen in der Regel von einem Arzt, einer Krankenschwester oder einer anderen medizinischen Fachkraft verabreicht. Je nachdem, warum Sie mit Retacrit behandelt werden müssen, lernen manche Patienten später, wie sie sich das Medikament selbst unter die Haut spritzen können: siehe Anleitung zur Selbstinjektion von Retacrit.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal.

Der Wirkstoff ist Epoetin Zeta (humanes Erythropoietin, hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie in CHO-Zelllinien (Ovarzellen des Chinesischen Hamsters).
Retacrit 1000 IE/0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml Injektionslösung enthält 1000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 3333 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 2000 IE/0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,6 ml Injektionslösung enthält 2000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 3333 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 3000 IE/0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,9 ml Injektionslösung enthält 3000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 3333 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 4000 IE/0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml Injektionslösung enthält 4000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 10000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 5000 IE/0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml Injektionslösung enthält 5000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 10000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 6000 IE/0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,6 ml Injektionslösung enthält 6000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 10000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 8000 IE/0,8 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,8 ml Injektionslösung enthält 8000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 10000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 10000 IE/1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 1 ml Injektionslösung enthält 10.000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 10.000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 20000 IE/0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml Injektionslösung enthält 20.000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 40.000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 30000 IE/0,75 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 0,75 ml Injektionslösung enthält 30.000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 40.000 IE/ml Epoetin zeta.

Retacrit 40000 IE/1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze mit 1 ml Injektionslösung enthält 40.000 Internationale Einheiten (IE) Epoetin zeta (rekombinantes humanes Erythropoietin). Die Lösung enthält 40.000 IE/ml Epoetin zeta.

Die weiteren Bestandteile sind: Dinatriumphosphat-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Polysorbat 20, Glycin, Leucin, Isoleucin, Threonin, Glutaminsäure, Phenylalanin, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung).

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

1 vorgefüllte Spritze