Priloderm crema, 20 ml, Farmacia Tei

Priloderm crema, 20 ml, Farmacia Tei

Indicații:
Priloderm crema este indicat pentru:
- anestezia locală a tegumentului în cazul: inserţiei unui ac, de exemplu: Proceduri dermatocosmetice, proceduri chirurgicale dermato-cosmetice superficiale; la adulţi si adolescenţi cu varsta peste 16 ani.
- anestezia locală a ulcerelor de la nivelul membrelor inferioare, în vederea facilitării curăţării/debridării mecanice, doar la adulţi.

Compoziție:
Substante active: Lidocaina 5%, benzocaine 5%,tetracaine 2%, prilocaine 2%.
Excipienti:Apa distilata,ulei de ricin, ulei mineralpolietilenglico, lalcool cetostearilic, polisorbat 80, lecitina soia, glicerina, cetearil olivat, sorbitan olivate, caprylic/capric triglyceride, sucoza laurat, guma xantan, vitamina e, nipagin/nipasol.
Calitatea anesteziei depinde de timpul de aplicare şi doză si de zona(pe zonele puternic vascularizate, va avea un effect mai rapid fata de zonele mai putin vascularizate).

Mod de administrare:
Administrarea Priloderm se va efectua de catre personal specializat (pentru suprafete mari, maxim 600cm2) sau de catre pacient (doar pentru procedurile locale care nu depasesc 10cm2)
Indicaţie/Procedură, doze şi timp de aplicare pe tegument.
Proceduri minore, de exemplu, inserţia acului şi tratamentul chirurgical al leziunilor localizate, 2 g (aproximativ doua actionari complete ale pompei) sau aproximativ 2 g / 10 cm2 timp de 1 până la 5 ore).
Proceduri dermato-cosmetice pe suprafete mari de pana la 600cm2, Ex: tegument proaspăt ras, pe zone mari, îndepărtarea pilozităţii cu laser, tatuaje si alte proceduri dermato-cosmetice similar.
Doza maximă recomandată: 40 g, aria maximă recomandată pentru tratament: 600 cm2 pentru minim 1 oră, maxim 5 ore).
Datorită tegumentului facial subţire şi al fluxului sanguin tisular crescut, efectul anestezic local maxim se obţine după 30 – 60 de minute la nivelul frunţii şi obrajilor.
Pentru o eficienta mai mare sau in functie de procedura, se recomanda aplicarea sub pansament ocluziv.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la lidocaine, prilocaină, tetracaine, anestezina sau alte anestezice locale de tip amidic sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi.
Priloderm este contraindicat nou-nascutilor, copiilor sub 16 ani, femeilor gravide sau care alapteaza.

Precauții:
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare la pacienţii cu deficit genetic de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază sau methemoglobinemie ereditară sau idiopatică au o susceptibilitate mai mare de a prezenta semne de methemoglobinemie indusă de substanţele active. Din cauza datelor insuficiente privind absorbţia, Priloderm nu trebuie aplicat pe plăgi deschise (cu excepţia ulcerelor de la nivelul membrelor inferioare). Pe baza absorbţiei potenţial crescute de la nivelul tegumentului proaspăt ras, este important să se urmeze recomandările legate de doză, arie şi timp de aplicare. Se recomandă prudenţă în cazul aplicării Priloderm la pacienţii cu dermatită atopică. Un timp de aplicare mai scurt, 15 – 30 de minute este suficient. La pacienţii cu dermatită atopică, aplicarea pe perioade mai lungi de 30 de minute poate duce la o incidenţă crescută a reacţiilor vasculare locale, în special eritem la nivelul locului de aplicare şi, în unele cazuri, peteşii şi purpură. Atunci când se aplică în apropierea ochilor, PRILODERM trebuie utilizat cu atenţie suplimentară, deoarece poate determina iritaţie oculară. De asemenea, pierderea reflexelor protectoare pot duce la iritaţie şi, posibil, la abraziune corneeană. În cazul contactului, ochiul trebuie curăţat imediat cu apă sau soluţie de clorură de sodiu şi protejat până la restabilirea sensibilității. Pacienţii trataţi cu antiaritmice din clasa III (de exemplu, amiodaronă) trebuie monitorizaţi cu atenţie şi trebuie luată în considerare monitorizarea ECG, deoarece efectele cardiace pot fi aditive. Priloderm conţine ulei de ricin care poate provoca reacții adverse la nivelul pielii.
Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există suficiente date disponibile referitoare la utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării. Este de preferat să se evite utilizarea medicamentului Iberogast în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea,
Iberogast trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării numai după consultarea unui medic.

Prezentare:
20 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.