Oximed Hautspray, 59,5 g, Mebra

Oximed Hautspray, 59,5 g, Mebra

Hinweise:
- Dermatosen: superinfiziertes exsudatives Ekzem einschließlich atopischem Ekzem, ekzematiformer Dermatitis, allergischer und seborrhoischer Dermatitis, disseminierter oder umschriebener Neurodermitis, Pruritus mit Lichenifikation, Ekzem.
- Superinfizierte Kontaktdermatitis.
- Unterschenkelgeschwüre.
- Chemische oder thermische Verbrennungen
- Dekubitusverletzungen.

Komposition:
Eine Flasche mit Hautspray, Suspension enthält Oxytetracyclinhydrochlorid 0,255 g, Hydrocortison 0,085 g und Hilfsstoffe: Sorbitantrioleat, Isopropylmyristat, Norfluran.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatologische Produkte; Kortikosteroide mit schwacher Wirksamkeit in Kombination mit Antibiotika.

Verabreichungsmethode:
Oximed wird (nach Schütteln der Flasche) 2-3 Sekunden lang aus einer Entfernung von 15 cm auf die zu behandelnde Stelle gesprüht. Oximed wird möglichst nach vorheriger Reinigung der Haut aufgetragen. Die Verabreichung wird 2-4 mal täglich wiederholt.
Oximed wird nur zur topischen Verabreichung verwendet.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Produktbestandteile.
Tuberkulose, Pilz- und Virusläsionen (Herpes simplex, Windpocken, Vaccinia).
Primäre bakterielle Infektionen (z. B. Impetigo, Pyodermie, Furunkulose).
Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen:
Bei der Anwendung im Gesichtsbereich werden geeignete Maßnahmen zum Schutz von Nase und Augen empfohlen, um eine Inhalation und Verabreichung auf die Bindehautschleimhaut zu vermeiden.
Die Behandlungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten, wenn keine Besserung der Symptome beobachtet wird, da diese Situation durch die versteckte Ausbreitung der durch Glukokortikoide maskierten Infektion verursacht werden kann. Das eventuelle Auftreten von Stämmen, die gegen Oxytetracyclin oder eine Superinfektion mit Pilzen resistent sind, wird überwacht.
Eine längere oder wiederholte Anwendung sollte wegen der Gefahr einer Sensibilisierung vermieden werden.
Die Absorption von Glukokortikoiden kann erhöht werden, wenn es auf großen Flächen oder unter einem Okklusivverband angewendet wird; in diesem Fall muss die Möglichkeit systemischer Effekte berücksichtigt werden.
Bei Auftreten von Überempfindlichkeitserscheinungen muss die Gabe abgebrochen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Oximed ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (aufgrund des theoretischen Risikos einer Schädigung des bleibenden Gebisses durch das Vorhandensein von Oxytetracyclin).

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen:
Oximed hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Präsentation:
59,5 g

Warnung:
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.