Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 Filmtabletten.

Ibugrip Plus 200 mg / 30 mg x 10 Kompr. Film.

Ibugrip Plus wird zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Grippe oder Erkältung empfohlen, wie zum Beispiel: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Fieber, begleitet von einer verstopften Nase (Sinusitis, Rhinosinusitis).

Dosierung und Art der Verabreichung:

Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 12 Jahre:

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1-2 Filmtabletten. Bei Bedarf wird die Behandlung mit 1 bis 2 Filmtabletten alle 4-6 Stunden fortgesetzt. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 6 Filmtabletten in 24 Stunden (1200 mg Ibuprofen).

Kinder unter 12 Jahren:

Nicht an Kinder unter 12 Jahren und mit einem Gewicht unter 40 kg verabreichen.

Aufgabe

Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, da: - die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Ibuprofen einen negativen Einfluss auf die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fötale Entwicklung haben kann.

Säugling

Die Verabreichung des Arzneimittels an stillende Frauen ist aus folgenden Gründen kontraindiziert:

- Ibuprofen geht in die Muttermilch über, obwohl bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung das Risiko einer Beeinträchtigung des Säuglings unwahrscheinlich erscheint;

- Pseudoephedrin geht in großen Mengen in die Muttermilch über und kann bei Säuglingen unerwünschte kardiovaskuläre und neurologische Reaktionen hervorrufen.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid), Acetylsalicylsäure, andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma bronchiale, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit der Verabreichung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
• Aktives Magen-Darm-Geschwür/Blutungen oder wiederkehrende Magen-Darm-Geschwüre/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);
• Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung – Patienten mit schwerem Leberversagen, schwerem Nierenversagen, koronarer Herzkrankheit oder schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse-IV-Klassifizierung);
• Hämatopoetische Störungen unklarer Ätiologie;
• Zerebrovaskuläre Blutung oder andere aktive Blutung;
• Schwere oder therapeutisch unkontrollierte Hypertonie;
• Angina pectoris;
• Diabetes;
• Phäochromozytom;
• Hyperthyreose;
• Engwinkelglaukom;
• Systemischer Lupus erythematodes;
• Prostatahyperplasie;
• Epilepsie;
• Gleichzeitige Verabreichung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung der Therapie mit einem MAO-Hemmer;

Kinder unter 12 Jahren und mit einem Gewicht unter 40 kg;

Letztes Trimester der Schwangerschaft.

Das ist ein Medikament. Es wird empfohlen, die Packungsbeilage oder die Informationen auf der Verpackung sorgfältig zu lesen. Sollten unangenehme Erscheinungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.