Mig

Comprimate

Doza maximă zilnică (24 ore):

• 20 kg-29 kg 6 şi 9 ani 1/2 comprimat filmat (200 mg ibuprofen); 1½ comprimate filmate (600 mg ibuprofen);
• 30 kg-39 kg 10 şi 12 ani 1/2 comprimat filmat (200 mg ibuprofen); 2 comprimate filmate (800 mg ibuprofen);
• ≥40 kg (adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 1/2 -1 comprimat filmat (200–400 mg ibuprofen); 3 comprimate filmate (1200 mg ibuprofen).

Sirop (Mig pediatric)

Dacă nu a fost altfel recomandat de medic doza recomandată în funcție de greutate, vârstă, doza unică și doza maximă zilnică de Mig pediatric 20 mg/ml este:

• 5-6 kg (Sugari 6-8 luni) 50 mg (2,5 ml suspensie orală); 150 mg (7,5 ml suspensie orală pe zi);
• 7-9 kg (Sugari 9-12 luni) 50 mg (2,5 ml suspensie orală); 200 mg (10 ml suspensie orală pe zi);
• 10 - 15 kg (Copii 1-3 ani) 100 mg (5 ml suspensie orală); 300 mg (15 ml suspensie orală pe zi);
• 16 - 20 kg(Copii 4-6 ani) 150 mg (7,5 ml suspensie orală); 450 mg(22,5 ml suspensie orală pe zi);
• 21-29 kg (Copii 7–9 ani) 200 mg (10 ml suspensie orală); 600 mg (30 ml suspensie orală pe zi).

Intervalul între administrarea dozelor trebuie să fie de cel puţin 6 ore.

Mig se găsește sub formă de comprimate ( Mig 400) dar și sub formă de suspensie orală.

Nu luaţi Mig mai mult de 3 zile pentru tratamentul la copii/adolescenţi pentru tratarea febrei și mai mult de 4 zile pentru tratarea durerii la adulţi, fără recomandarea medicului.

Sarcina

Puteţi utiliza ibuprofen numai în primele 6 luni de sarcină, după ce aţi discutat cu medicul

dumneavoastră. NU utilizați în ULTIMELE 3 LUNI de sarcină!

Fertilitatea

AINS pot afecta fertilitatea la femei, dar acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.

Alăptarea

Ibuprofen trece în laptele matern în cantităţi mici, iar până în prezent nu au fost observate efecte negative asupra copilului, deci nu este necesară întreruperea obligatorie a alăptării în cazul tratamentului de scurtă durată.

Mig poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente cum ar fi:

• medicamente anticoagulante, antiagregante: acidul acetilsalicilic, warfarină, ticlopidina;
• medicamente care scad tensiunea arterială mare: inhibitori ai ECA, betablocante, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, diuretice;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, medicamente cortizonice, metotrexat, etc.

Nu consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Mig deoarece reacţiile adverse mai ales cele care afectează tractul gastro-intestinal sau sistemul nervos central sunt accentuate.

Simptomele posibile ale supradozajului sunt: greaţă, dureri de stomac, vărsături, dureri de cap, confuzie, somnolenţă, durere în piept, palpitaţîi, slăbiciune şi ameţeală, scăderea tensiunii arteriale, cianoză, hemoragii gastrointestinale probleme cu respiraţia pierderea conştienţei, convulsii (îndeosebi la copii) etc.

Utilizați întotdeauna dozele cele mai mici eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Dacă prezentaţi oricare dintre afecţiunile menţionate mai jos adresaţi-vă unui medic înainte de utilizarea medicamentului:

• hemoragii gastro-intestinale, ulceraţii şi perforaţii;

*Este de preferat că tratamentul cu Mig să fie asociat cu medicamente protectoare gastrice pentru a vă proteja mucoasa gastrointestinală.

• insuficienţă cardiacă, angină pectorală, antecedente de infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică, AVC, AIT;
• hipertensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge sau dacă sunteţi fumător.

Da, Mig poate da alergii, de la erupții cutanate moderate până la reacții acute severe de hipersensibilitate (șoc anafilactic).

Nu utilizați Mig:

• dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament
• concomitent cu alte AINS;
• dacă aţi mai prezentat reacţii alergice după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS, cum sunt: bronhospasm, crize de astm bronşic; edem al mucoasei nazale, reacţii pe piele (roşeaţă, urticarie);
• în ulcere gastrice/duodenale (ulcere peptice) sau alte hemoragii active;
• în tulburări severe ale funcţiei hepatice sau renale;
• în insuficienţa cardiacă severă;
• în ultimele trei luni de sarcină.