Humagrip

Datorită substanțelor active din compoziția Humagrip ce acționează sinergic și au rol analgezic (de reducere a durerii), antipiretic (reduce febra) și antihistaminic, reduc congestia nazală.

Astfel Humagrip se poate administra pe o scurtă perioadă de timp cu scopul de a trata simptomele asociate stării de gripă cum sunt senzația de nas înfundat, dureri de cap (cefalee) și febră.

Humagrip se poate administra atât adulților cât și copiilor cu vârsta mai mare de 15 ani.

Humagrip prezintă comprimate ce se administrează pe timpul zilei (comprimate de zi) și capsule care se administrează seara (capsula de noapte).

Pentru a fi mai ușor de recunoscut capsulele și comprimatele prezintă culori diferite astfel: comprimatele de zi au culoarea albă iar capsula de noapte prezintă culorile albastru și alb.

Se recomandă administrarea unui comprimat de zi, dimineața și o capsulă de noapte, seara înainte de a vă culca.

Dacă este necesar puteți crește doza astfel să administrați maxim trei comprimate de zi și o capsulă de noapte în 24 de ore. Cele trei comprimate de zi se vor administra astfel: dimineața, la prânz și seara devreme. Capsula de noapte se va administra înainte de culcare. Trebuie să existe cel puțin patru ore distanță între administrarea comprimatelor de zi și capsulei de noapte.

Dacă suferiți de insuficiență renală cronică avansată (clearance-ul de creatinină mai mic de 10 ml pe minut) atunci se recomandă să administrați Humagrip la recomandarea medicului și să existe măcar opt ore între administrări.

Atât comprimatele cât și capsule este administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid.

Humagrip se poate administra pe o durată de maxim patru zile. Dacă simptomele nu se ameliorează după patru zile de tratament cu Humagrip se recomandă să vă adresați medicului.

Comprimate de zi (alb):

• Substanțe active: 500 mg de Paracetamol, 60 mg de clorhidrat de pseudoefedrină.
• Excipienți: amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, croscarmeloză sodica și povidona k30.

Capsula de noapte (albastru cu alb):

• Substanțe active: 500 mg de Paracetamol, 4 mg de maleat de clorfeniramina.
• Excipienți: dioxid de siliciu, talc, laurilsulfat de sodiu, gelatină, coloidal anhidru, eritrozină, croscarmeloză sodica, dioxid de tita și indigotină.

Reacțiile adverse ale Humagrip pot fi următoarele:

• Pseudoefedrina din comprimatul de zi (alb) poate determina: tahicardie (puls accelerat), palpitații, infarct miocardic, risc de glaucom cu unghii închis, greață, vărsături, xerostomie (senzatie de gura uscata), colită ischemică, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, convulsii, cefalee, agitația, anxietate, halucinații, insomnie, tulburări de comportament, disurie si retenție de urină - în special la persoanele cu tulburări uretero prostatice preexistente, prurit, transpirație, urticarie, creșterea tensiunii arteriale.

• Maleatul de clorfeniramina din capsula de noapte (albastru cu alb) poate determina: somnolență accentuată, sedare, efecte anticolinergice (manifestate prin constipație, midriază, xerostomie, tulburări de acomodare), tulburări de echilibru și de concentrare (în special la pacienții vârstnici), scăderea tensiunii arteriale posturale (hipotensiune posturala), tremur, halucinații, stare de confuzie, nervozitate, prurit, urticarie, edem.

Reacțiile adverse pot să difere de la o persoană la alta și în funcție de doza administrată. Pentru lista completă a reacțiilor adverse se recomandă să citiți prospectul medicamentului Humagrip!

Se contraindică utilizarea de Humagrip în caz de anticedente de reacție alergice la substanțele active - paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină, maleatul de clorfeniramina dar și la excipientii din compoziția medicamentului.

Nu administrați Humagrip dacă aveți antecedente de: hipertensiunea arterială necontrolată, antecedente de infarct cerebral, convulsii, insuficiență hepatică, risc de glaucom cu unghi închis sau risc de retenție de urină asociate afecțiunilor prostato ureterale.

Nu se administrează copiilor cu vârsta mai mică de 15 ani, femeilor însărcinate și care alăptează.

Este contraindicat administrarea de Humagrip cu alte decongestionante cu administrare orală sau intranală, cu medicatie antidepresiva - IMAO neselectiv, cu medicație simpatomimetică cu acțiune indirectă sau cu medicație alfa simpatomimetica.

Se contraindica administrare de Humagrip în sarcină și alăptare.

Deoarece preparatele Humagrip pot determina o stare de somnolență și/sau agitație ușoară se recomandă a nu se utiliza Humagrip deoarece poate să interfere cu capacitatea de conducere a autovehiculelor și/sau utilajelor.