Piroxicam-Gel, 10 mg/g, 50 g, Fiterman

Hinweise:
Es ist angezeigt für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre zur lokalen symptomatischen Behandlung von:
- entzündliche extraartikuläre Erkrankungen (Muskelschmerzen, Entzündung der Sehnen und Synovialscheiden, die die Sehnen umgeben, Rückenschmerzen ohne Kompression des Rückenmarks);
- entzündliche und degenerative rheumatische Erkrankungen sowie Gewebeentzündungen im Bereich des Schultergelenks.

Aktive Substanz:
Der Wirkstoff ist Piroxicam. Ein Gramm Gel enthält 10 mg Piroxicam.
Die anderen Bestandteile sind: Carbomer 980, Trolamin, Diethanolamin, Ethylalkohol 96 %, Dinatriumedetat, Methyl-p-hydroxybenzoat (E218), n-Propyl-p-hydroxybenzoat (E216), gereinigtes Wasser.

Art der Nutzung:
Piroxicam Fiterman 10 mg/g Gel kann auch zur symptomatischen Behandlung traumatischer Erkrankungen des Bewegungsapparates (Zerrungen, Prellungen, Verstauchungen, Luxationen) eingesetzt werden.
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre: Piroxicam Fiterman 10 mg/g Gel wird 3-4 mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die bei jeder Anwendung verabreichte Dosis variiert je nach Oberfläche des betroffenen Bereichs und beträgt etwa 0,5 bis 1 g Gel (ungefähr 3 bis 4 cm).
Um das Gel aufzunehmen, wird eine leichte und langanhaltende Massage auf die schmerzende und/oder entzündete Stelle durchgeführt.
Nach jeder Anwendung werden die Hände gründlich gewaschen.
Kinder unter 15 Jahren: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Piroxicam Fiterman 10 mg/g Gel bei Kindern unter 15 Jahren ist noch nicht erwiesen. Keine Daten verfügbar.
Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen Piroxicam, andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen:
Sprechen Sie vor der Anwendung von Piroxicam mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit: Reproduktionsstudien mit oralem Piroxicam an Tieren haben keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt. Obwohl bei oraler Gabe von Piroxicam im Tierversuch keine teratogenen Wirkungen beobachtet wurden, sollte die Anwendung von Piroxicam im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester, wie auch bei anderen nichtsteroidalen Antirheumatika, mit Vorsicht und erst danach erfolgen Bewertung des Risikoverhältnisses fetales Potenzial/mütterlicher therapeutischer Nutzen.
Im letzten Schwangerschaftstrimester ist Piroxicam kontraindiziert.
Da nicht bekannt ist, ob topisch angewendetes Piroxicam in die Muttermilch übergeht, wird die Verabreichung von Piroxicam-Gel an stillende Frauen nicht empfohlen.

Präsentation:
50 ml

Warnung:
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.