Indicaties:
Oxycodone Sandoz bevat de werkzame stof oxycodonhydrochloride, een sterke pijnstiller uit de opioïdengroep met een centrale werking.
Oxycodone Sandoz wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar voor de behandeling van ernstige pijn die behandeling met een opioïde pijnstiller vereist.

Contra-indicaties:
Neem geen Oxycodon Sandoz:
- als u allergisch bent voor oxycodonhydrochloride of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen:
Overleg met uw arts of apotheker voordat u Oxycodone Sandoz inneemt.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Taak:
Gebruik Oxycodone Sandoz niet tijdens de zwangerschap. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van oxycodon bij zwangere vrouwen.
Langdurig gebruik van oxycodon tijdens de zwangerschap kan ontwenningsverschijnselen bij pasgeborenen veroorzaken. Gebruik van oxycodon tijdens de bevalling kan ademhalingsproblemen (ademdepressie) bij de pasgeborene veroorzaken.
Borstvoeding:
Gebruik Oxycodone Sandoz niet tijdens het geven van borstvoeding, omdat de werkzame stof oxycodon in de moedermelk terechtkomt en ademhalingsproblemen (ademdepressie) bij de baby kan veroorzaken.

Het besturen en gebruiken van machines:
Oxycodon Sandoz kan uw rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Tijdens de onderhoudsbehandeling hoeft u niet te stoppen met autorijden; de behandelend arts moet uw individuele situatie beoordelen. Raadpleeg uw arts om te achterhalen of en onder welke voorwaarden u een voertuig mag besturen.

Wijze van toediening:
Neem Oxycodone Sandoz altijd precies zoals uw arts u heeft voorgeschreven. Raadpleeg uw arts of apotheker als u twijfelt.
Voor dosisaanpassingen zijn andere sterktes van dit geneesmiddel beschikbaar.

De aanbevolen dosering is:
Volwassenen en jongeren (ouder dan 12 jaar):
De gebruikelijke startdosis is 10 mg oxycodonhydrochloride elke 12 uur. Uw arts zal de aanbevolen dosis voorschrijven voor de behandeling van de pijn.
Andere bepalingen van de dagelijkse dosis, de verdeling in enkelvoudige doses en eventuele dosiswijzigingen tijdens de behandeling worden gedaan door de behandelend arts en zijn afhankelijk van de voorgaande dosis.
Patiënten die al opioïden gebruiken, kunnen met een hogere dosis beginnen, rekening houdend met eerdere opioïdenbehandeling.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, kunt u deze stellen aan uw arts of apotheker.

Samenstelling:
- De werkzame stof is oxycodonhydrochloride. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 40 mg/60 mg/80 mg watervrij oxycodonhydrochloride, overeenkomend met 35,9 mg/53,9 mg/71,8 mg oxycodon.
- De overige ingrediënten zijn: Kern: gehydrogeneerde ricinusolie, copovidon, polyoxyglyceride behenoyl, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, middellangeketen-triglyceriden. Filmcoating: microkristallijne cellulose, hypromellose, stearinezuur, titaandioxide (E 171).
Oxycodon Sandoz 40 mg tabletten met verlengde afgifte: geel ijzeroxide (E 172);
Oxycodon Sandoz 60 mg tabletten met verlengde afgifte: rood ijzeroxide (E 172);
Oxycodon Sandoz 80 mg tabletten met verlengde afgifte: zwart ijzeroxide (E 172),
gehydrateerd aluminiumoxide, indigotine (E 132); chinolinegeel (E 104).

Presentatie:
20 tabletten met verlengde afgifte

Waarschuwing:
Lees deze bijsluiter aandachtig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want deze bevat belangrijke informatie voor u.