Betadine 20 g

Die dermale (Haut-)Salbe enthält das Arzneimittel Povidon-Jod, das zu den Arzneimitteln zur Hautdesinfektion gehört. Es verfügt über ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum – es wirkt gegen Bakterien, Viren, Pilze und Protozoen.

Es wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren bei Verbrennungen, Schnittwunden und anderen Wunden, trophischen Geschwüren (Vorderbeingeschwüren, Dekubitus), Hautinfektionen und nichtentzündlichen Hauterkrankungen (Dermatosen) angewendet.

Bei Kindern zwischen 1 und 2 Jahren kann es nur bei Bedarf nach ärztlicher Einschätzung angewendet werden.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren (Kinder ab 1 Jahr auf ausdrückliche Empfehlung des Arztes).

Die Salbe wird ein- bis zweimal täglich aufgetragen. Bei anhaltenden Infektionen oder einer purpurischen Wunde kann die Salbe häufiger, 4-6 mal täglich, aufgetragen werden. Zwischen den einzelnen Gaben sollten Abstände von mindestens 4 Stunden liegen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 Tage.

Wenn es dem Patienten innerhalb von 7 Tagen nicht besser geht oder es ihm schlechter geht, sollte er einen Arzt aufsuchen.

Art der Nutzung

Die Salbe ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie eine dünne Schicht auf die saubere, trockene betroffene Stelle auf (vorzugsweise nach der normalen Reinigung). Je nach Ausmaß und Schwere der Wunde kann die Wunde bei Bedarf mit einem Verband abgedeckt werden. Wenn die Salbe nicht zur Behandlung oder Behandlung der Haut der Hände bestimmt ist, ist es notwendig, die Hände nach jeder Anwendung zu waschen.

Warnung

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte vermieden werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für die Mutter überwiegt die potenziellen Risiken für den Fötus und das Neugeborene oder es steht keine sicherere Alternative zur Verfügung.

Das Arzneimittel ist für Kinder unter 1 Jahr kontraindiziert.

Nicht für die Anwendung bei Kindern im Alter von 1 bis 2 Jahren empfohlen. Ist ein Einsatz erforderlich, sollte dieser nur in sehr begrenztem Umfang und nur auf Grundlage einer strengen Nutzen-Risiko-Abwägung durch einen Arzt erfolgen.

Bei regelmäßiger Anwendung bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist besondere Vorsicht geboten. Povidon-Jod sollte nicht zusammen (gleichzeitig) mit alkalischen Salzen, Wasserstoffperoxid, Taurolidin, Tannin und mit Silber- und Quecksilbersalzen angewendet werden (siehe SPC, Abschnitte 4.3 und 4.5).

Bei Auftreten von Hautreizungen, Kontaktdermatitis oder Überempfindlichkeit sollte die Anwendung abgebrochen werden.

Aufgrund der oxidierenden Wirkung von Povidon-Jod können verschiedene Diagnostika zu falsch positiven Laborergebnissen führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakharz zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin).

Das Medikament kann die Aufnahme von Jod durch die Schilddrüse vermindern, was verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenszintigraphie, Bestimmung von proteingebundenem Jod [PBI] und Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und die geplante Behandlung der Schilddrüse mit radioaktivem Jod unmöglich machen kann. Eine erneute szintigraphische Untersuchung kann frühestens 4 Wochen nach Ende der medikamentösen Behandlung durchgeführt werden.

Es ist notwendig, den Kontakt des Arzneimittels mit Schmuck zu vermeiden, insbesondere mit solchen, die Silber enthalten.

Dieses Arzneimittel kann die Haut dort, wo es aufgetragen wird, vorübergehend verfärben (verursacht durch die Färbung des Arzneimittels selbst).

Es ist notwendig, den Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden.

In der Originalverpackung bis zu 25 °C lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Weitere besondere Warnhinweise finden Sie in der Fachinformation (Abschnitt 4.4).

Zusammensetzung

Ein g Salbe enthält 100 mg Povidon-Jod, was 10 mg aktivem Jod entspricht. Die Hilfsstoffe sind Natriumbicarbonat, Macrogol 400, Macrogol 1000, Macrogol 1500, Macrogol 4000 und gereinigtes Wasser.

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