Venoruton

Venoruton se présente sous plusieurs formes adaptées aux besoins des utilisateurs : gélules,comprimés et gel topique.

Les gélules de Venoruton contiennent 300 mg d'oxérutine par gélule et les comprimés de Venoruton forte contiennent 500 mg d'oxérutine, tous deux pour administration orale. Le gel Venoruton 2% est destiné à une application topique et se présente en flacons de 40 g ou 100 g.

Venoruton est indiqué dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique (IVC), qui se manifeste par des symptômes tels que l'œdème, la douleur, la lourdeur et la fatigue des membres inférieurs.

Il est également utilisé pour soulager les symptômes associés aux hémorroïdes, tels que les démangeaisons, les saignements et les gonflements périanaux.

En cas de lymphœdème, Venoruton contribue à réduire l'œdème et, chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, il diminue la perméabilité capillaire rétinienne.

Gélules de 300 mg - La dose initiale recommandée est de 1 gélule prise 2 à 3 fois par jour. Après amélioration des symptômes, une dose d'entretien de 600 mg par jour, administrée en deux ou trois prises, peut être poursuivie. Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 2 semaines, le traitement doit être réévalué.

Gel à 2 % - Appliquer localement deux fois par jour, en massant doucement jusqu'à absorption complète. Le gel peut être utilisé sous des bandages occlusifs ou des bas de compression graduée si nécessaire.

Venoruton est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'oxérutine ou à l'un des excipients.

Il n'est pas non plus recommandé pendant le premier trimestre de la grossesse ou chez les enfants en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité dans ces groupes.

Important ! Avant de commencer le traitement par Venoruton, il est essentiel de procéder à une évaluation médicale afin d'exclure tout œdème causé par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique, car le médicament n'est pas efficace dans ces conditions.

Il est conseillé aux patients de porter des bas de compression graduée en cas d'insuffisance veineuse chronique afin de potentialiser les effets thérapeutiques du médicament.

Les effets secondaires associés à Venoruton sont généralement rares et légers. Ils peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux (flatulence, diarrhée, dyspepsie), un prurit ou une éruption cutanée.

Dans de très rares cas, des réactions allergiques sévères peuvent survenir, se manifestant par des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la langue et des démangeaisons intenses. Dans de telles situations, le traitement doit être arrêté immédiatement et des soins médicaux d'urgence sont nécessaires.

A ce jour, aucune interaction significative entre Venoruton et d'autres médicaments ou aliments n'a été rapportée. Toutefois, il est conseillé d'informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments en vente libre, afin d'éviter d'éventuelles interactions inattendues.

En cas de prise d'une dose supérieure à celle recommandée, il est peu probable que des effets toxiques graves se produisent en raison du profil de sécurité de l'oxérutine.

Toutefois, en cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités, il convient de consulter immédiatement un médecin afin de procéder à une évaluation et à une surveillance appropriées.

Venoruton doit être conservé dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à des températures inférieures à 25°C. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

• SageJournals,Calcium dobesilate and oxerutin : efficacy of combined therapy (Dobesilate de calcium et oxerutine : efficacité d'une thérapie combinée)
• PubMed,Oxerutin (Venoruton) : efficacy in chronic venous insufficiency - a double-blind, randomised, controlled trial (Oxerutin (Venoruton) : efficacité dans l'insuffisance veineuse chronique - un essai contrôlé en double aveugle et randomisé)
• Europe PMC,Comparative clinical efficacy and tolerability of oxerutin and chestnut extract in patients with chronic venous insufficiency
• Iris.unife.it,Update on oxerutin, O-(β-hydroxyethyl)-rutozide from established evidence to recent findings (Mise à jour sur l'oxerutine, O-(β-hydroxyethyl)-rutozide, des preuves établies aux découvertes récentes)