Descrizione
Bromexina 8mg-cpr. x 20-Magistra
Presentazione farmaceutica:
Compresse contenenti 8 mg di bromexina cloridrato, eccipienti qb, in scatole da 20 compresse (2 blister x 10 compresse)
Azione terapeutica:
Espettorante mucolitico, liquefa le secrezioni viscose tracheo-bronchiali mediante lisi delle mucoproteine, dei mucopolisaccaridi acidi e degli acidi desossiribonucleici responsabili della loro aumentata viscosità, favorisce i movimenti delle ciglia, aumenta le immunoglobuline IgA e IgG nel parenchima polmonare; favorisce l'espettorazione, facilita la respirazione e calma la tosse.
Farmacocinetica:
Buon assorbimento digestivo dopo somministrazione orale di compresse con picco plasmatico dopo un'ora. Escrezione prevalentemente renale principalmente sotto forma di metaboliti; uno dei metaboliti, l'ambroxolo, è farmacologicamente attivo.
Indicazioni:
Trattamento delle malattie infiammatorie acute e croniche dell'albero tracheobronchiale: bronchiti (acute, subacute, croniche, enfisematose), tracheobronchiti, broncopneumopatie croniche ostruttive, bronchiectasie, sinusiti acute e croniche, pneumoconiosi, laringiti; trattamento pre e post operatorio in caso di interventi chirurgici sull'apparato respiratorio, per prevenire complicanze (infezioni batteriche secondarie, disturbi funzionali polmonari, insufficienza respiratoria, enfisema).
Modalità di somministrazione:
Adulti: 8-16 mg (1-2 compresse) 3 volte al giorno; bambini sopra i 10 anni: 4-8 mg (1/2-1 compressa) tre volte al giorno; bambini tra 5-10 anni: 4 mg (1-2 compresse) tre volte al giorno; bambini tra 1-5 anni: 4 mg (1-2 compresse) due volte al giorno.
Reazioni avverse:
Generalmente ben tollerato. Molto raramente possono verificarsi disturbi gastrointestinali minori (nausea, vomito) e reazioni di ipersensibilità (arrossamento della pelle e/o delle mucose).
Controindicazioni:
Ipersensibilità alla bromexina; pazienti con ulcera gastrica (fattore di rischio).
Precauzioni:
Va somministrato con cautela nei pazienti asmatici, quando sarà associato a broncodilatatori; donne incinte e madri che allattano.
Interazioni:
Non sono stati segnalati. In associazione con l'ossitetraciclina ne favorisce l'azione aumentandone la concentrazione nell'espettorato e nel muco nasale; la somministrazione simultanea di alcuni sedativi della tosse è inappropriata a causa della prevenzione dell'espettorazione.
Caratteristiche
Prospettiva
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