Ambroxol solution orale 0,3%, 100 ml, Tis Farmaceutic

Ambroxol solution buvable 0,3%, 100 ml, Tis Farmaceutic

Les indications:
Ambroxol 0,3% appartient au groupe : médicaments pour le traitement de la toux, mucolytiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique (expectorations visqueuses), notamment en cas de maladies bronchiques aiguës et d'exacerbations de bronchopneumopathie chronique.
Il peut être administré en pré et postopératoire pour prévenir les complications respiratoires.

Composition:
- La substance active est un extrait de feuilles de lierre doux. 1 ml (= 31 gouttes) contient : 40 mg d'extrait mou de Hedera helix L., folium (feuilles de lierre) (2,2-2,9:1). Les solvants d'extraction sont l'éthanol 50 % (v/v) et le propylène glycol (98 :2 m/m).
- Les autres composants sont : propylène glycol, glycérol, arômes : huile volatile d'Anisi stellati fructus, huile d'eucalyptus, lévomenthol, huile de menthe hydrosoluble.
Le produit fini ne contient pas d'alcool.

Mode d'administration :
Une cuillère-mesure d'Ambroxol 0,3%, solution buvable (5 ml) contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Enfants de moins de 2 ans - la dose recommandée est d'une demi-cuillère à café 2 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans : la dose recommandée est d’une demi-cuillère à café 3 fois par jour.
Enfants de 5 à 12 ans : la dose recommandée est de 1 cuillère à café 2 à 3 fois par jour.
Enfants de plus de 12 ans et adultes : la dose recommandée est de 2 cuillères à café 2 à 3 fois par jour.
S'il n'y a pas d'autres recommandations, la durée du traitement ne dépassera pas 4 à 5 jours. La durée du traitement sera déterminée par le médecin spécialiste.

Contre-indications :
N'utilisez pas Ambroxol 0,3% si vous êtes allergique à l'ambroxol ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament.

Précautions:
Avant d'utiliser Ambroxol 0,3%, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
L'administration de chlorhydrate d'ambroxol doit être effectuée avec prudence chez les patients présentant une maladie hépatique grave ou une insuffisance rénale.
Le chlorhydrate d'Ambroxol doit être administré avec prudence aux patients présentant des troubles du mécanisme d'élimination des sécrétions bronchiques (syndrome des cils immobiles) ou à ceux présentant une hypersécrétion de mucus, en raison de
le risque de congestion bronchique.
Si votre médecin vous a prévenu d'une intolérance à certaines catégories de glucides, merci de lui en parler avant d'utiliser ce médicament.
Des réactions cutanées graves associées à l'administration de chlorhydrate d'ambroxol ont été rapportées.
Si vous développez une éruption cutanée (y compris des lésions des muqueuses telles que les muqueuses buccale, pharyngée, nasale, oculaire et génitale), arrêtez de prendre du chlorhydrate d'ambroxol et contactez immédiatement votre médecin.

Grossesse, allaitement et fertilité :
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les études animales n'ont pas révélé d'effets tératogènes ; aucun effet malformatif n'est donc attendu après une administration chez la femme enceinte. Des études cliniques insuffisantes ne l’excluent pas
la possibilité d'effets fœtotoxiques. Par conséquent, Ambroxol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas d'absolue nécessité, si le bénéfice thérapeutique maternel est supérieur au risque.
potentiel fœtal.
Le chlorhydrate d'Ambroxol est excrété dans le lait maternel ; l'administration n'est pas recommandée pendant l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Ambroxol n'influence pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Présentation:
100 ml

Avertissement:
Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous. Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.